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    Categories: Santé

Une mère révèle que les « beaux yeux enchanteurs » de sa fille de 2 ans sont en réalité un trouble oculaire rare


Mehlani Dickerson, 2 ans, est atteinte du syndrome d’Axenfeld-Rieger et a donc de grands yeux magnifiques.

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Cette maladie génétique rare lui a donné les grands yeux attrayants que les gens complimentent souvent.

Selon le Centre d’information sur la génétique et les maladies rares, le syndrome d’Axenfeld-Rieger est une affection de la vue, bien qu’il puisse entraîner des problèmes dentaires et des traits distinctifs du visage.

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Karina Ortega / Twitter

Karina, la mère de Mehlani, a parlé du désordre et des problèmes que sa fille a connus très tôt dans la vie.point 213 |

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Elle a dit que sa fille avait reçu le diagnostic de cette maladie génétique rare alors qu’elle n’avait que 1 semaine.point 112 | Son iris ne s’est pas formé correctement quand elle était dans l’utérus, ce qui a entraîné la formation d’une pupille noire géante pour son œil.point 257 | 1

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Karina a déclaré que sa fille avait par la suite été également atteinte de glaucome. Le glaucome est un trouble médical qui affecte la vue. Bien que Mehlani puisse voir parfaitement en ce moment, sa vue pourra diminuer avec le temps.

Karina craint que sa petite fille ne soit intimidée plus tard en raison de la déformation de ses yeux. Elle a dit qu’elle était très nerveuse à l’idée que sa fille aille à l’école parce que les enfants peuvent parfois être méchants.

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Karina Ortega / Twitter

Elle a dit que chaque fois qu’elle sortait, les gens complimentaient la beauté de ses yeux. La mère inquiète s’abstient de mentionner l’anomalie.

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Karina a déclaré que sa fille avait beaucoup souffert et qu’elle craignait qu’elle grandisse et aille à l’école. Elle s’inquiète de la rapidité avec laquelle les autres remarquent les différences. Elle craint que d’autres enfants soient méchants avec elle ou s’en prennent à elle à cause de ses yeux.

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Karina n’a jamais parlé de son état à qui que ce soit, à moins que ceux-ci ne viennent le lui demander. Elle a dit qu’elle était heureuse de leur parler de sa maladie génétique rare.

Elle souhaite sensibiliser les gens à de telles conditions, car elles sont imprévisibles et ne sont généralement pas reconnues.

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Cependant, Karina a reçu la réponse à laquelle elle ne s’attendait pas lorsqu’elle a posté la photo de sa fille en ligne. Son message a été accueilli avec une vague de commentaires positifs et de soutien du monde entier.

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