Une fillette de 3 ans est allée au bal de fin d’année de sa sœur adolescente, parce qu’elle ne pourra peut-être pas assister au sien.
Lana Nixon n’avait que 2 ans lorsqu’on lui a diagnostiqué une tumeur rhabdoïde tératoïde atypique (ATRT) en 2018.
Ce mois-ci, ses parents, Andrew Haswell, 40 ans, et Gemma Nixon, 34 ans, ont appris avec une déchirante émotion que le cancer de leur fille a peu de chance de guérir.
Le couple a décidé de quitter leur emploi pour pouvoir être avec Lana tout le temps. Ils ont également donné à leur plus jeune fille la chance d’aller au bal de fin d’année avec sa sœur Neve, 16 ans, car elle ne pourra peut-être pas assister à son propre bal.
L’enfant de 3 ans portait une robe rose décorée de fleurs et de paillettes. Elle portait également un bandeau floral et a été conduite à l’événement dans une Rolls Royce.
« C’était si émouvant pour nous tous d’être ensemble en famille et pour Lana de participer à la journée spéciale de sa sœur. Elle adorait la voiture et a dit que Neve et elle étaient des princesses ce jour-là », dit sa mère.
« C’était très émouvant de voir Lana si bien habillée après des mois de pyjamas à l’hôpital. »
Le directeur de Autograph Prestige, Sheb Ahktar, 36 ans, a conduit les sœurs au bal. Après avoir rencontré la petite fille, il a dit qu’il voulait soutenir la famille autant qu’il le pouvait.
« Ce jour-là, Lana était si heureuse, souriante et active comme n’importe quel autre enfant de trois ans. C’est juste déchirant. Je ne peux pas imaginer ce que la famille traverse et je vais m’assurer que je l’aiderai de toute façon, pour que la famille obtienne ce dont elle a besoin pour Lana. »
Lana a subi six cycles de chimiothérapie intraventriculaire et six cycles de chimiothérapie à forte dose.
« C’était si dur et elle a souffert de tous les effets secondaires possibles. Elle a vomi du sang, des saignements de nez horribles, sa bouche s’est effondrée et a saigné. Elle était si mal en point que nous avons passé beaucoup de temps dans l’isolement », a dit Gemma.
Plusieurs semaines après la biopsie et l’intervention chirurgicale de Lana, on a dit aux parents que sa tumeur était agressive et très rare et qu’elle deviendrait plus difficile à traiter au cours des 12 prochains mois.
Mais un scan récent a montré que la tumeur répond au traitement. Lana a besoin d’examens réguliers, de physiothérapie et de beaucoup de médicaments.
On pense fort à Lana et sa famille et on espère de tout cœur que tout rentrera dans l’ordre. Continue à te battre petite princesse !
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