Les règles peuvent être particulièrement douloureuses.
Certaines femmes peuvent témoigner que la douleur est parfois même insupportable, littéralement.
« Les crampes sont normales pendant le syndrome prémenstruel et elles se produisent également lorsque votre utérus se contracte au début de vos règles. Cependant, certaines femmes éprouvent une douleur insoutenable. Aussi appelé dysménorrhée, la menstruation extrêmement douloureuse est probablement liée à un problème médical sous-jacent », explique un article de healthline.com.
Ce cas est particulièrement vrai pour Sinead Smythe, 20 ans, originaire de Brighton. Depuis l’âge de 11 ans, elle souffre de crampes d’estomac sévères. Elle a eu de nombreuses visites à l’hôpital, mais aucune solution n’a été trouvé pour la soulager autre que les médicaments habituels.
Elle a visité le service des urgences plus de 200 fois. Elle a également dû endurer deux opérations dans l’espoir de se débarrasser ou au moins de minimiser la douleur provoquée par sa condition mystérieuse. Cela est triste à dire, mais toutes les tentatives ont été vaines.
Ensuite, ils ont attrapé le coupable. Après une erreur de diagnostic de la maladie inflammatoire pelvienne, ils ont découvert qu’il s’agissait de l’endométriose.
« L’endométriose est une maladie dans laquelle le type de tissu qui pousse normalement à l’intérieur de l’utérus se développe à l’extérieur de l’utérus. Il peut se développer sur les ovaires, les trompes de Fallope, les intestins ou la vessie.
Rarement, il pousse dans d’autres parties du corps. Les symptômes comprennent des douleurs, généralement au niveau de l’abdomen, au bas du dos ou dans la région pelvienne « , selon medlineplus.gov. Cela expliquait la confusion dans ses diagnostics précédents.
« La douleur peut être tellement handicapante que je ne peux plus bouger, même pour changer de position. Je rester roulée en boule pendant des heures. » expliquait Sinead au Daily Mail.
Malheureusement, l’endométriose est une maladie incurable. Mais selon webmd.com, « le traitement peut aider avec la douleur et la stérilité. Le traitement dépend de la gravité de vos symptômes et de votre désir de tomber enceinte. Si vous ne ressentez que de la douleur, un traitement hormonal visant à réduire les taux d’œstrogènes de votre corps va réduire les implants et réduire la douleur. »
Depuis son diagnostic et ses propres recherches sur sa maladie, Sinead a accepté sa maladie rare et est prête à y faire face tant qu’elle vit. Cependant, elle aurait souhaité qu’elle soit diagnostiquée bien plus rapidement. Cela aurait pu lui faire gagner beaucoup de temps et elle aurait pu éviter l’anxiété inutile et les fausses accusations d’exagérer sa douleur.
« J’aimerais que les gens qui ne souffrent pas comprennent que ceux qui souffrent réellement n’exagère pas – nous n’avons pas de » mauvaise période « .
Nous vivons avec une maladie chronique invisible incurable qui touche presque tous les aspects de notre vie. Il faut en moyenne de plus de 7 ans pour qu’une femme soit diagnostiquée [avec l’endométriose] , ce qui est incroyable.
J’espère vraiment et prie que cette maladie devienne plus connue. Si l’endométriose était qualifiée de handicap, elle pourrait nous aider à éduquer le monde et à aider ceux qui souffrent sans savoir la cause», a déclaré Sinead à Bustle.
Sinead a fondé un groupe de soutien en ligne pour sensibiliser davantage le public sur le sujet.
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