La moitié du visage de cette jeune femme a été paralysé après une opération chirurgicale destinée à retirer la tumeur au cerveau qui lui a valu un AVC.
Samantha Taylor, 25 ans, souffre de vertiges depuis son adolescence, et qui la réveillait au beau milieu de la nuit.
Lorsqu’elle a consulté un médecin, un scanner IRM a montré une petite tumeur dans son cerveau à l’âge de 18 ans. Mais les médecins n’ont pas opéré parce qu’ils pensaient que la grosseur n’était pas cancéreuse et que ses symptômes étaient mineurs.
Samantha Taylor, originaire de Bromsgrove en Angleterre, a passé des examens tous les six mois pour surveiller le développement de la tumeur.
Mais ses symptômes demeurant inchangés, les médecins ont changé ses rendez-vous pour ne prendre plus qu’un rendez-vous par an en 2014.
Quatre ans plus tard, alors qu’elle pensait que tout allait bien, ses vertiges sont revenus, lui causant une vision floue et des migraines horribles.
Cette employée de banque a subi une opération au cerveau en juin pour retirer la tumeur, qui avait atteint une taille de 2,2 cm.
Selon les médecins, un accident vasculaire cérébral au cours de l’opération serait à l’origine de la paralysie du côté droit de son visage. Elle a maintenant du mal à manger ou à boire correctement. Elle a également été temporairement aveugle après l’opération.
Samantha Taylor a déclaré: «J’étais vraiment inquiète des risques liés à la chirurgie et de savoir si je serais la même par la suite.»
«Mais j’ai vraiment aimé mon chirurgien et j’avais pleinement confiance en lui, ce qui a fait une énorme différence.»
«J’ai subi une opération chirurgicale en juin 2019. Les médecins pensent que j’ai peut-être eu un AVC au cervelet car mon cerveau ne recevait pas de sang pendant l’opération. Cela explique pourquoi mon côté droit du visage est beaucoup plus faible.»
«Après mon opération, je n’ai pas pu voir du tout pendant quelques jours. C’est beaucoup mieux maintenant, cela n’arrive que lorsque je regarde à gauche et à droite. On m’a donné des lunettes avec un prisme pour m’aider avec la vision double car je vois actuellement les choses en double.»
«En raison de ma paralysie faciale, je ne pouvais pas manger correctement, utiliser une paille ou éteindre une bougie jusqu’à récemment. Plus je bouge, plus il est facile de faire ces choses.»
«J’ai eu des vertiges pour la première fois à l’âge de 14 ans, puis à nouveau à 15 ans. Ils étaient considérés comme des cas isolés, mais à 18 ans, ils ont commencé à se produire tous les mois jusqu’à mon opération.»
«Ils ne duraient que quelques secondes mais se passaient toujours très tôt le matin et me réveillaient.»
«Je me réveillais la nuit à cause de migraine et les murs qui tournaient. J’ai été surveillé pendant cinq ans avec des examens IRM tous les six mois de 2013 à 2014, puis annuellement jusqu’en 2016.»
«Je devais quitter l’hôpital en octobre 2018, mais l’examen final a montré que la tumeur avait atteint la taille de 22 mm.»
«J’étais sous le choc parce que, même si on m’avait dit que je pourrais avoir besoin d’une chirurgie un jour si la tumeur grandissait, j’étais sur le point de sortir de l’hôpital. Je me suis dit que si les médecins envisageaient la chirurgie, c’est que la tumeur avait grossit. Je ne m’attendais pas du tout à la nouvelle.»
Elle a ajouté: «Dans les semaines qui ont suivi mon opération, j’ai eu beaucoup de physiothérapie. Une partie de cela consistait tout simplement à mettre une clé dans la porte et à porter une tasse de thé avec mon bras droit sur une courte distance car je ne pouvais pas faire ces choses-là au début.»
«Je ne pouvais physiquement pas utiliser un escalator jusqu’à il y a quelques semaines. Ils étaient si rapides. C’était une surcharge cérébrale.»
«J’ai eu une session de physiothérapie dédiée à cela et je suis passée d’une séance à l’autre jusqu’à ce que je sois confiante.»
« Je pense que vivre à Londres et ne pas pouvoir en utiliser un était un vrai obstacle, car cela signifiait que je ne pouvais aller nulle part, car chaque station de métro en avait un. »
Samantha Taylor a créé un compte Instagram pour documenter son parcours et elle souhaite inspirer les autres personnes souffrant de tumeurs au cerveau.
Elle a déclaré: «Je veux que les gens connaissent mon histoire et qu’ils insistent pour ne pas être renvoyés de l’hôpital, même si on leur dit qu’ils ont une tumeur à croissance lente qui n’a pas encore évolué.»
«Cela pourrait sauver des vies. J’ai eu beaucoup de chance que la mienne ait grossi lors de ce dernier scanner. Mais si ça n’avait pas été le cas, elle aurait atteint un point qui me rendrait très mal et aurait été beaucoup plus risqué à enlever.»
Vidéo recommandée
« Un patineur artistique de 90 ans fait fondre les cœurs avec sa performance »