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Un garçon né avec une rare forme de nanisme ne devait vivre que deux semaines – il a maintenant cinq ans


Regardez Jude célébrer son cinquième anniversaire à l’hôpital:

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Crédit vidéo: Media Drum World

Jude Peters est né avec une forme rare de nanisme et ses parents, Hannah et Sully, ont appris qu’il ne vivrait que deux semaines.

L’obstétricien de Charlotte, en Caroline du Nord, a annoncé à la maman que son bébé souffrait d’une forme de dysplasie squelettique.

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Hannah Peters
Hannah Peters

Jude a reçu un diagnostic de RCDP – un trouble cérébral du développement rare causant le nanisme – deux jours seulement après sa naissance.

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Jude ne devait vivre que deux semaines, mais le petit combattant a prouvé que tout le monde avait tort et a maintenant cinq ans depuis le 17 avril.

Il a passé son anniversaire à l’hôpital car il avait récemment contracté une infection. Lors de la journée nationale de la RCDP, sa mère Hannah a déclaré:

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«Il a défié les probabilités et a continué à être un combattant. Notre garçon miracle.  »

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Hannah Peters
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Hannah Peters

«Malgré tous les défis médicaux auxquels il a été confronté et auquel il fait toujours face, Jude est rempli d’une joie immense.point 428 |

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Il adore rencontrer de nouvelles personnes et sourit tous les jours.point 58 |  »point 62 | 1

Hannah a parlé du moment où Jude avait reçu un diagnostic de RCDP. Elle a déclaré: «Nous avons été dévastés lorsque Jude a été diagnostiqué. La partie la plus difficile à gérer a été d’entendre parler de la durée de vie des enfants du RCDP et de savoir que Jude ne pourrait jamais marcher, parler ou manger. »

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Hannah Peters
Hannah Peters

«C’est déchirant pour n’importe quel parent. Ces cinq dernières années ont connu des hauts et des bas. Cependant, nous avons l’espoir et la foi et Jude a parcouru un long chemin. »

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Elle a ajouté: «Dans l’ensemble, nous avons de la joie. Jude a appris à communiquer et à nous montrer l’amour de sa propre manière, belle et spéciale.  »

«Jude est un petit garçon très aimé. Nous avons été submergés par l’amour, les prières et le soutien de nos amis, de notre famille, de la presse locale, de la communauté et de nos abonnés en ligne, que nous appelons la tribu de Jude. ”

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Hannah Peters

«Nous espérons que Jude continuera à vivre une vie heureuse. En raison de son système respiratoire compromis, nous devons faire très attention à Jude car il attrape très facilement les virus. Nous faisons très attention pour le protéger. »

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«D’autres enfants sont curieux mais sont très attirés par Jude à cause de son grand sourire et de son attitude joyeuse. Ils sont surpris qu’il soit si petit pour un enfant de cinq ans. »

« Il y a toujours de l’espoir. Vivez un jour à la fois. Ne considérez jamais rien comme acquis. Toujours trouver la joie dans tout.  »

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«La chose préférée de Jude est la danse. Toujours prendre le temps de vivre dans le moment et prendre le temps de danser. Ne jamais abandonner ”, a-t-elle dit.

 

 

 

 

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