Regardez la vidéo de ce garçon qui souffre du « syndrome du loup-garou »:
Un jeune garçon Indien âgé de 13 ans ressemble à un vrai loup-garou à cause de la maladie rare dont il est atteint appelée «syndrome du loup-garou» et qui recouvre son visage de poils.
Lalit Patidar, originaire de Ratlam dans l’État de Madhya Pradesh au centre de l’Inde, est né avec une hypertrichose congénitale, une maladie incurable qui provoque la formation de poils sur le visage, les bras et le corps.
Lalit dit parfois qu’il souhaiterait être comme les autres enfants mais il ne peut rien y faire.
Il a déclaré: « Je me suis habitué à ce que je suis et je suis généralement à l’aise avec moi-même. »
Lalit dit qu’en raison de sa maladie, il a été victime d’intimidation par d’autres enfants et des étrangers. Ils lui jettent des pierres et le traitent de « singe ».
Mais Lalit a confié qu’il était maintenant à l’aise avec son apparence physique et souhaite devenir un policier pour « mettre tous les voleurs et les criminels en prison ».
« Parfois, lorsque je suis dans une ville très animée, les gens me dévisagent. Certains me traitent même de singe. »
« Il est arrivé que d’autres enfants me jettent des pierres et me traitent de tous les noms. Mais ma famille et mes amis viennent à ma rescousse et me défendent lors de tels incidents. »
« Parfois, je souhaite subir une intervention chirurgicale pour éliminer tous les poils, car je veux être ami avec tout le monde. Les autres ne devraient pas hésiter à jouer avec moi. »
Il a déclaré que plus tard il voulait rejoindre la police et mettre tous les voleurs et les criminels en prison. Et il souhaite aussi s’occuper de ses parents.
Parvatibai, la mère de Lalit, âgée de 42 ans, a déclaré:
«La première demi-heure qui a suivi la naissance de Lalit, j’étais émerveillée de voir son corps couvert d’une quantité extraordinaire de poils. Nous avons immédiatement demandé au pédiatre local de l’examiner. Il a coupé ses poils en excès et a déclaré qu’il n’y avait pas de remède pour cela.»
La mère a cinq filles et Lalit est son fils unique. Il est donc très spécial pour elle.
Bankatlal, le père de Lalit âgé de 45 ans, un éleveur de céleri et d’ail, a déclaré:
«Quand Lalit avait deux ans, je l’ai emmené dans un grand hôpital de Baroda où une équipe de médecins l’a examiné. Après l’avoir examiné, ils m’ont dit qu’il n’y avait pas de remède, mais s’ils en trouvaient, ils m’en informeraient.»
Lalit est très populaire dans son école. Le directeur, Babulal Makwana, le félicite et lui dit qu’il est doué pour les études et qu’il excelle dans les sports. Il a confié que tout le monde à l’école l’adore.
Il a déclaré: «Au début, quand il est venu dans mon école, les gens ont étaient déconcertés, mais aujourd’hui tout le monde est habitué à lui et personne ne le traite différemment.»
Malgré sa maladie, Lalit est très optimiste et vit sa vie comme tout autre enfant. Il a dit: « Je veux gagner de l’argent comme policier honnête et avec cela, je veux m’occuper de ma mère et de mon père. »
« Ils ont fait beaucoup pour moi et je ne veux pas de complications pour eux quand ils vieilliront. »