Regardez la vidéo pour en savoir plus sur cette maladie du «cerveau en feu».
Crédit vidéo: BaptistHealthSF
Lorsqu’une adolescente a été diagnostiquée à tort avec une maladie mentale, sa famille a eu connaissance d’une rare maladie auto-immune de leur fille grâce à une émission télévisée, qui a finalement ouvert la voie à son traitement.
Emily Gavigan a commencé à montrer un comportement inhabituel au cours de sa deuxième année à l’Université de Scranton en 2009.
L’adolescente devenait souvent paranoïaque, comprenant que quelque chose de mauvais allait se produire. Ses parents n’avaient aucune idée de ce qui se passait avec leur fille qui était autrefois pleine de vie.
Ils ont décidé de la faire soigner après qu’elle ait disparu un jour et restée hors de contact pendant plus de 24 heures.
Les Gavigans ont finalement appris qu’Emily avait voyagé de Pennsylvanie au New Jersey pour rendre visite à ses grands-parents sans argent pour nettoyer les péages.
À son arrivée, l’adolescente a dit à son grand-père qu’un camion l’avait suivie tout au long de sa route. Cependant, quand le vieil homme regarda de l’autre côté de la route, il ne put rien voir.
Les parents d’Emily ont décidé de la faire soigner.
Ses parents, ainsi que les médecins, pensaient que l’adolescente souffrait d’une maladie mentale. On lui a donné des médicaments, mais elle n’a montré aucune amélioration.
Lorsque l’état d’Emily s’est aggravé, les médecins l’ont testée pour des problèmes physiques – tels que des tumeurs au cerveau – mais ne pouvaient rien trouver.
De psychiatres aux établissements psychiatriques, sa famille a tout essayé, mais l’état d’Emily ne faisait qu’empirer.
Un jour, quelqu’un a demandé à la famille d’Emily de regarder un épisode de Today Show dans lequel la journaliste du New York Post, Susannah Cahalan, racontait son histoire choquante.
Cahalan a révélé à quel point elle pensait être devenue folle dans son histoire qui ressemblait étrangement à celle d’Emily.
La journaliste a déclaré qu’elle souffrait d’encéphalite à récepteurs anti-NMDA, une affection rare dans laquelle le système immunitaire attaque le cerveau d’une personne, entraînant de graves dommages neurologiques.
L’histoire de Cahalan a incité les Gavigans à faire tester leur fille pour la maladie.
Étonnamment, on a découvert que Emily avait une encéphalite à récepteurs anti-NMDA lors du premier diagnostic correct de la malheureuse fille.
Après une longue lutte qui a duré plus d’un an, Emily est revenue à la vie qu’elle avait vécue avant de souffrir de la maladie rare.
En 2012, Emily est apparue à Today Show avec Cahalan pour expliquer comment l’histoire de Cahalan lui avait sauvé la vie.
À l’époque, elle ne savait pas que sa propre histoire allait sauver une autre fille souffrant du même problème à Omaha, dans le Nebraska.
Comme la famille Gavigan, la famille Jensen a été choquée en regardant le clip et a réalisé ce qui n’allait pas avec Madison, leur fille âgée de 6 ans.
Le diagnostic opportun de Madison s’est traduit par un rétablissement rapide, grâce à Emily et Cahalan pour avoir partagé leurs histoires.
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