Naffi et Racheli Goldman, les parents d’une adorable fillette au visage défiguré, ont été choqués lorsque des trolls sur internet ont qualifié leur fille de « monstre » et ont suggéré qu’elle n’aurait jamais dû naître.
Maintenant, les parents se sont exprimés, déterminés à riposter contre les intimidateurs et à exprimer leur amour pour leur fille Batya.
Comme l’a révélé le scan 3D de Racheli au cours du 7ème mois de grossesse, Batya souffrait d’une colonne vertébrale tordue et d’un crâne malformé.
Les médecins ont également dit aux parents qu’elle «ne serait pas compatible avec la vie» et qu’elle serait probablement aveugle, sourde et incapable de respirer par elle-même.
Après avoir eu la possibilité d’avorter leur bébé, le couple a eu une décision difficile à prendre.
«On nous a dit d’avorter immédiatement et les médecins savaient qu’elle naîtrait avec une maladie grave.
Ils ne savaient pas quoi, mais ils savaient que Batya serait sérieusement handicapée. On nous avait dit qu’elle ne vivrait pas jusqu’à la naissance et que si c’était le cas, elle mourrait en bas âge», a déclaré Naffi.
«Ils ont dit que s’occuper d’elle rendrait nos vies insupportables. C’était absolument bouleversant à entendre et notre monde s’est effondré. Mais Dieu est un créateur et il ne fait pas d’erreur. Nous allons nous occuper du cadeau que nous avons reçu.»
«Pour nous, avorter à sept mois aurait été un meurtre. Elle n’était pas un fœtus, elle était un bébé réel en vie. Nous n’étions pas prêts à prendre la vie d’un enfant et nous avons décidé de ne pas avorter.»
Ainsi, le couple a vécu la grossesse jusqu’au bout et a donné naissance à une petite fille en janvier 2018. Bien qu’ils étaient heureux que sa naissance soit un succès, les parents de la fillette ne pouvaient s’empêcher de se sentir choqués par l’apparence de Batya.
«Elle avait la tête élargie et ses yeux étaient bombés. Je pouvais voir tout de suite que sa colonne vertébrale n’était pas droite. Elle était effrayante à regarder. C’était effrayant pour nous. Nous savions tout de suite que l’avenir allait être très très dur pour nous», a déclaré le père.
Après avoir partagé des photos du nouveau membre de leur famille atteint du syndrome de Pfeiffer, du syndrome d’Antley Bixler et du spina bifida, sur Facebook, les parents ont été une nouvelle fois sous le choc.
«Pensez-vous que garder cette créature en vie est la bonne chose à faire?» a écrit une personne. D’autres ont qualifié la petite Batya de monstre, de fœtus malade, de Medusa, etc.
«Lorsque nous avons vu les commentaires sur nos photos, nous avons été horrifiés», a déclaré Naffi.
«Nous ne pensions pas que des personnes comme celles-ci existaient. Ce que les gens disaient était affreux. Les gens ont dit qu’ils n’avaient jamais vu un enfant aussi laid.»
«Ils ont dit que notre enfant est une créature. Une personne a dit que nous faisions de la maltraitance et quelqu’un nous a dit qu’elle ressemblait à un monstre.»
«Les gens disaient: « Pourquoi amener une créature dans ce monde, vous auriez dû la tuer. » Cela nous a brisé le coeur.»
Malgré les torrents d’insultes et les propos haineux, les parents restent déterminés à faire ce qui est bien pour donner une chance à leur petite fille dans la vie.
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