Quand un couple de l’Iowa attendait leur bébé, deux ans après avoir perdu leur premier bébé à la suite d’une fausse couche, les médecins leur ont annoncé des nouvelles bouleversantes.
Arianne et Drew Corpstein ont passé une échographie à 23 semaines. L’imagerie a montré aux médecins un pronostic épouvantable pour leur bébé. Les images montraient du liquide céphalorachidien dans le crâne en formation de leur tout-petit, ce que les médecins pensaient être à la place du tissu cérébral.
Ils ont dit que le cerveau du fœtus ne se développait pas correctement et que certaines parties manquaient. La taille de la tête avait également trois semaines d’avance sur la normale, ce qui pouvait entraîner des complications supplémentaires, mais leur principale préoccupation était la malformation cérébrale du bébé.
On a dit aux parents que la maladie était fatale. Leur bébé, chez qui on a diagnostiqué une hydrocéphalie, ne vivrait que quelques jours après la naissance. Ils ont également eu la possibilité de provoquer le travail ou d’interrompre la grossesse plus tôt.
Ce fut une décision déchirante pour le couple, mais ils ont décidé de confier le destin de leur bébé aux mains de Dieu.
«Je n’avais pas l’impression que c’était à moi de prendre la décision», a déclaré Arianne. «Nous savions que notre bébé n’allait probablement pas naître vivant. Quoi qu’il arrive, c’était entre les mains de Dieu.»
Ils ont poursuivi la grossesse, pris des vacances et célébrés chaque étape au long du trimestre avant d’accoucher à 37 semaines dans l’espoir d’avoir quelques heures ou quelques minutes pour tenir leur bébé dans les bras.
«Je suis tellement heureux qu’elle est été si forte dans sa fondation», a déclaré Drew. «Pour moi, c’était très difficile.
… J’ai toujours été pour la vie. L’avortement n’a jamais été dans ma tête comme une option. (Mais) quand on vous dit que le cerveau de votre bébé ne se développe pas et qu’il sera un légume avec des machines, peut-être qu’il ne pourra pas entendre, voir, sentir, vous vous interrogez (que faire).
»
Quand Matthew est né, les médecins ont compris ce que les images n’avaient pas montré.
Après avoir constaté que le bébé allait mieux que prévu, une infirmière a exhorté le couple à obtenir une IRM. Après le test, un médecin a dit au couple que leur bébé avait le cerveau plein.
Le crâne de l’enfant avait effectivement une accumulation de liquide céphalorachidien, mais son cerveau était là et allait bien. Il réagissait aux sons et aux lumières et se rétractait tout de suite. Ce bébé fort a montré des signes prometteurs qu’il survivrait, et il l’a fait.
Drew s’est rappelé: «Il a dit (le médecin): ‘Votre bébé n’a pas d’hydrocéphalie.’ Et ensuite, il a dit: ‘Votre fils a une hydrocéphalie.‘»
Selon The Brain Foundation, «la plupart des patients atteints d’hydrocéphalie mènent une vie longue et sans problème». C’est une maladie dans laquelle le liquide s’accumule dans la cavité cérébrale et crée une pression.»
Le Dr Jona Conklin a également mentionné les complications futures pouvant survenir. «Il y a toute une gamme d’impacts neurologiques possibles, y compris l’autisme, des troubles d’apprentissage et d’autres troubles neurologiques assez graves», a-t-elle déclaré.
Après une semaine, «Matthew le Grand» a finalement pu rentrer chez lui avec ses parents. Il a ensuite été constaté qu’Arianne était incapable d’absorber correctement le folate et la vitamine B12, ainsi qu’une mutation génique pouvant causer des malformations telles que la fente palatine, le frénotomie et d’autres problèmes.
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