Karina Rodini, 28 ans, est handicapée depuis que des tumeurs ont commencé à lui engloutir les jambes.
Ses tumeurs ont même doublé de taille.
Rodini, du Brésil, a été licenciée de son travail et est incapable de trouver le véritable amour à cause de son état de santé.
«On m’a diagnostiqué une neurofibromatose à l’âge de deux ans seulement», a-t-elle raconté.
«Au début, il n’y a avait que des taches « café au lait ». Le médecin ne pouvait rien faire, car il n’y avait pas de masses ni de tumeurs.»
Rodini est atteint du type 1 de la maladie, une maladie génétique caractérisée par des modifications de la couleur de la peau et également par la croissance de tumeurs non cancéreuses. Elle affecte 1 personne sur 4000 dans le monde.
Les croissances ont commencé à apparaître 9 ans plus tard. À l’âge de 12 ans, Rodini a été opérée pour se débarrasser d’une masse pesant environ 9 kg de son utérus.
Sa mère, Fatima, a dû quitter son emploi pour pouvoir s’occuper de sa fille.
« Toutes ces années, il a été très difficile de voir la maladie consumer ma fille », a déclaré Fatima.
« Karina a une faible vision de son œil gauche à cause de la maladie. Elle marche très lentement, car ses jambes sont trop lourdes. »
« Elle souffre également d’essoufflement lorsqu’elle doit marcher plus de 20 minutes ou monter les escaliers. »
Karina a déjà subi sept interventions chirurgicales. « Tous les deux ou trois ans, je subis une opération de réparation. Le médecin enlève environ 1 kilo de tissu. »
« Il dit que c’est le maximum qu’il peut éliminer en raison de la quantité de sang perdue. »
La famille cherche maintenant de l’aide auprès de médecins à l’étranger. Mais en Inde, le prix global pour qu’elle soit traitée est de 34 000 €.
Une page GoFundMe a été lancée pour financer sa procédure à l’étranger.
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Crédit vidéo: Rumble