Jaxon Buell, un enfant de 5 ans qui a captivé les gens à travers le monde avec son histoire unique et à cause d’une malformation crânienne, est
décédé ce 1er avril annonce son père.
Une histoire incroyable
Jaxon, né en Floride en 2014 enfant de Brandon et Brittany Buell, ne devait pas vivre plus de quelques jours. En raison d’une anomalie congénitale appelée micro hydranencéphalie, il n’avait qu’une partie de son crâne et son cerveau était environ 1/5 de la taille normale.
Certains ont suggéré que la mère de Jaxon se fasse avorter, mais en tant que chrétiens fervents, ils ont quand même décidé qu’ils allaient avoir Jaxon par césarienne. Alors que Jaxon ne pouvait ni marcher ni parler, ses parents ont documenté son parcours et ses progrès, l’appelant leur « miracle« . Grâce aux médias sociaux, le monde a suivi ses sourires, ses emotions.
Un élan de générosité sur les réseaux sociaux
Internet a adopté #JaxonStrong et les donateurs ont collecté des fonds importants pour payer ses factures médicales. L’histoire de Jaxon a été diffusée dans le monde entier.
Sur Facebook, plus de 225 000 personnes ont suivi la croissance et les aventures de Jaxon. Les fans du garçon ont déclaré que lui et ses parents étaient une source d’inspiration car ils n’ont jamais perdu espoir.
La famille de Jaxon a passé du temps à Jacksonville, racontant qu’il aimait assister aux matchs de football des Jaguars.De ce fait, L’ancien quarterback Blake Bortles a développé un lien avec la famille Buell.
En mars, la santé de Jaxon s’est détériorée. Ses organes ont commencé à ne plus fonctionner. Il est entré à l’hôpital quelques semaines avant sa mort, avec sa famille à ses côtés.