Jamie Jenkins et Jacob Lang voulaient fonder une famille, mais Jamie a mis longtemps à tomber enceinte.
Quand la nouvelle à laquelle elle s’attendait est enfin arrivée, le couple de Sydney, en Australie, était très heureux et excité de rencontrer leur bébé. Cependant, ce que les médecins leur ont dit était complètement inattendu.
Jamie était enceinte de 16 semaines lorsque les médecins leur ont annoncé que le bébé était trop petit pour un fœtus âgé de 16 semaines. Ils ont également été informés que leur enfant était atteint de nanisme, ce qui les a laissé tous les deux trop choqués pour dire un mot.
© Facebook | Helena Estelle Lang
Le couple ne pouvait pas croire ce qu’ils venaient d’apprendre. Jacob et Jamie mesurent tous deux plus d’1m80. Ils ont donc pensé qu’il serait impossible pour leur bébé d’être aussi petit. Il s’est avéré que tous les deux avaient le même gène qui a provoqué le nanisme chez leur bébé.
On a diagnostiqué chez leur enfant une dysplasie diastrophique, un trouble du développement des os et du cartilage, la forme de nanisme la plus rare. Les personnes atteintes de cette maladie sont de petite taille, avec des jambes et des bras très courts.
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Au cours de sa 34ème semaine, les médecins leur ont conseillé de mettre fin à la grossesse, mais Jacob et Jamie ont refusé.
Quand Jamie a accouché, ils ont perdu leur enfant trois fois et elle a été réanimée à chaque fois. Elle était en soins intensifs pendant trois mois et le couple avait toujours peur de recevoir un appel les informant du décès de leur petit ange.
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Lorsque le bébé a finalement été stabilisé, elle a été autorisée à rentrer chez elle et ses parents l’ont appelée Helena. En grandissant, il y avait beaucoup de hauts et de bas concernant sa santé. Mais cette combattante courageuse a franchi le cap de la première année et continue de grandir pour devenir une petite fille forte et joyeuse.
Helena a surmonté de nombreux obstacles et elle est actuellement confrontée à son plus grand défi. Elle a des difficultés respiratoires et il n’y a que deux façons de le résoudre : subir une intervention chirurgicale au dos ou au coeur.
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La famille se rendra aux États-Unis pour la faire examiner par des spécialistes et obtenir des recommandations sur ce qui serait le mieux pour leur enfant.
Nous espérons que l’amour et la persévérance de ses parents, ainsi que l’esprit courageux d’Helena, lui permettront de surmonter les obstacles et de la laisser prospérer dans la vie.
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