La FDA (Food and Drug Administration) américaine a annoncé qu’elle avait autorisé l’utilisation du premier test de diagnostic rapide qui pourrait
détecter le nouveau coronavirus en 45 minutes environ.
Un test en mesure de fournir un diagnostic très rapide
La FDA autorise un nouveau test qui pourrait détecter le coronavirus en 45 minutes environ. L’autorisation a été donnée vendredi et les tests commenceront à être expédiés la semaine prochaine, selon une déclaration de la société californienne Cepheid, qui fabrique les tests.
« En cette période de demande accrue de services hospitaliers, les cliniciens ont un besoin urgent d’un test de diagnostic à la demande pour la gestion en temps réel des patients évalués en vue de leur admission dans les établissements de santé », a déclaré le Dr David Persing, directeur médical et technologique chez Cepheid.
« Un test précis délivré près du patient peut être transformateur – et contribuer à alléger la pression que l’émergence de l’épidémie de Covid-19 a exercée sur les établissements de santé qui doivent allouer correctement leurs ressources d’isolement respiratoire », a ajouté le Dr Persing.
Dépister plus rapidement et simplement
L’annonce de tests plus efficaces intervient alors que la communauté médicale cherche à obtenir des résultats plus rapides pour endiguer l’épidémie de coronavirus.
La semaine dernière, le Dr Rod Hochman, PDG de Providence St. Joseph Health, une organisation regroupant 51 hôpitaux et environ 1 000 cliniques, a décrit les capacités de dépistage aux États-Unis comme étant très insuffisantes.
Le délai d’obtention des résultats des tests, a-t-il déclaré, a varié de 24 heures à quatre jours, ce qu’il a qualifié d' »inacceptable ».
Le test développé par Cepheid est conçu pour fonctionner sur les plateformes GeneXpert du monde entier ce qui va considérablement simplifier le dépistage à l’échelle internationale.
À lire aussi :
Covid-19 : L’institut Pasteur a mis au point un questionnaire permettant de s’auto-tester en ligne