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Covid-19 : l’Agence européenne des médicaments donne le feu vert au vaccin de Moderna


La puissante Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé le 6 janvier le vaccin contre le Covid produit par le laboratoire Moderna.

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Nouvelle autorisation pour un second vaccin en Europe

Face à la recrudescence des contaminations, ainsi que la lenteur de vaccinations, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accrédité un nouveau vaccin contre le Covid-19.

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Il s’agit du deuxième vaccin après celui de Pfizer auquel elle donne son accord pour une utilisation en Europe.

Une communiqué de l’autorité de régulation des médicaments, qui siège à Amsterdam, stipule ainsi que « L’EMA a recommandé d’accorder une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour le vaccin contre le Covid-19 de Moderna pour prévenir la maladie chez les personnes âgées de plus de 18 ans ».

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Un vaccin déjà approuvé outre-Atlantique

Ce vaccin, créé par le labo américain Moderna, avait déjà reçu l’autorisation de l’Agence américaine des médicaments (FDA), une semaine après celui de Pfizer. Le Canada l’a également approuvé pour la distribution à la population.

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Kamala Harris, prochaine vice-présidente des États-Unis, avait d’ailleurs reçu la première dose du vaccin Moderna. Ella a ainsi appelé, comme Joe Biden avant elle, les Américains à se faire vacciner.

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