Découvrez l’histoire de la femme qui a perdu son nez en raison d’une maladie rare

Jayne Hardman, une femme de 49 ans, a eu le nez amputé en 2017 après avoir été diagnostiquée atteinte de la granulomatose de Wegener, une maladie auto-immune rare.

Depuis, Jayne a révélé avoir dépensé près de 3 000 £, dans l’achat d’une gamme de prothèses magnétiques.

Jayne a déclaré à propos du nez qu’elle utilise: « C’est comme un petit gadget a mettre sur votre visage, qui correspond à votre teinte de peau. »

« Ils rendent la prothèse aussi réaliste que possible, je la garde dans mon sac à main. »

Après une collision avec son chien CeCe, Jayne s’est retrouvée avec un nez enflé et était incapable de sentir.

On lui a alors diagnostiqué une maladie auto-immune et on a dû lui amputer le nez après trois ans de diagnostic.

Elle a alors évoqué les moments difficiles : «J’ai passé six années affreuses, un de mes amis a partagé une photo de nous il y a des années et mon nez était affreux, enflé et bosselé. »

«Maintenant que j’ai l’air normal et que je passe inaperçue dans la foule, je suis vraiment reconnaissante du service que ma prothèse m’a rendu. Je suis tellement reconnaissante de pouvoir désormais me promener sans que les gens arrêtent leur voiture pour me regarder.  »

«Quand je suis au soleil ou que je bois un verre, il arrive que des gens posent des questions à ce sujet, mais cela ne se produit pas aussi fréquemment que l’on pourrait le penser. »

Jayne a un mari et des enfants qui l’ont toujours soutenu. Jayne n’a désormais plus honte de sortir en public.

Elle déclare: «Ce nouveau nez est incroyable. Je me sens si sûre de moi lorsque je sors. J’admets que c’est bizarre et je comprends quand je vois des gens tirer la gueule, mais ma force intérieure m’a permis de surmonter cette situation pour le mieux.  »

«Ce nouveau nez est parfait, il s’agit d’aimants et je peux le mettre à tout moment. Je ne saurais trop dire à quel point je suis heureuse, tout le processus a changé ma vie », a-t-elle ajouté.