Il n’est pas facile d’assumer la responsabilité d’être parent.

Vous devez être prêt à faire face à des défis imprévus à tout moment de la journée. Nous nous attendons tous à ce que les enfants naissent en bonne santé et en sécurité, mais parfois nous ne pouvons rien faire pour empêcher le contraire. La vie devient difficile pour un enfant né avec des imperfections, tout comme elle devient difficile pour ses parents.

Kevin et Samantha Jolicoeur sont devenus les fiers parents d’un petit garçon nommé Gideon . Mais il y avait quelque chose de particulier chez leur fils qu’ils avaient ressenti à sa naissance. Gideon est né avec le trouble de la biogenèse peroxysomale , une maladie rare qui l’a rendu sourd et aveugle.

Cela a bouleversé leurs vies, tout d’abord car ils ne savaient pas comment communiquer avec leur enfant. Lorsque Gideon pleurait, ses parents étaient perplexes quant à la façon de le consoler. Kevin a fait une tentative courageuse pour essayer quelque chose de différent et heureusement, ils ont filmé ce moment particulier.

Dans la vidéo, la mère présente la situation, c’est-à-dire un Gideon en larmes, puis la solution qu’ils ont trouvé pour le calmer. Kevin « souffle » alors sur la joue du bébé, et étonnamment, le petit garçon semble oublier de pleurer.

Pour prouver qu’il ne s’agissait pas d’un simple accident, le couple essaie à plusieurs reprises la même mécanique, et à chaque fois cela fonctionne. La vidéo est plutôt adorable et a été visionnée plus de 4 millions de fois sur YouTube.

Mais la triste réalité est que les troubles peroxysomiques signifient bien souvent la mort dans la nature, l’espérance de vie des animaux en souffrant ne dépassant que rarement une année.

La famille a été interrogée sur leur vie avec leur fils par le magazine People. Samantha explique en détail quelle a été sa réaction au moment de la naissance de Gideon. Elle pensait que son fils allait mourir et elle se sentait impuissante. Ils ont beaucoup pleuré à ce sujet.

Mais des miracles se produisent, et Gideon a survécu. Aujourd’hui, Gideon a 5 ans et vit avec sa maladie. La famille a publié un blog intitulé «Life With a Happy Heart». Samantha croit que documenter leur vie en ligne et se connecter avec d’autres personnes a rendu leur quotidien un peu plus facile.

Bien que la santé et les capacités motrices de Gideon aient décliné, la famille chérit le temps qu’elle passe en compagnie du petit garçon sur cette planète. Gideon a une sœur de 8 ans et un frère de 20 mois. La famille est reconnaissante envers le monde pour son soutien et son attention envers leur fils handicapé.

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