À la naissance de Kacy Dworsky, ses parents, Stephanie et Dan avaient le cœur brisé car il était né avec une affection cutanée rare.
Il est né avec de grands grains de beauté sur tout son corps.
Kacy est née avec un naevus mélanocytique congénital, une maladie de la peau extrêmement rare qui provoque la croissance de grands grains de beautéd ans tout le corps.
« Vous savez, vous passez 10 mois à faire tout ce qui est en votre pouvoir pour avoir une grossesse parfaite et être en bonne santé, puis vous pensez que vous avez mal agi »,
«C’était partout. Son visage, ses jambes et son dos sont couverts de taches », a déclaré Stephanie Dworsky.
Seulement un sur un demi-million d’enfants développent cette maladie, et il n’y a aucun moyen de la prévenir ou de la guérir.
Quand il est né, les médecins ont prévenu le couple de la réaction des gens.
«Les gens vont regarder, les enfants peuvent dire des choses méchantes, même les parents peuvent ne pas vouloir que leur enfant joue avec le vôtre parce qu’ils ne savent pas ce que c’est», a déclaré Dan Dworsky.
Stephanie dit qu’elle évite de sortir avec Kacy et elle se sent tellement coupable.
«J’essaie de ne pas sortir et je me sens tellement coupable», a déclaré Stephanie.
Mais ce n’est pas sa faute, elle a tout fait pour que sa grossesse soit parfaite. Il est regrettable que ce pauvre bébé ait cette maladie de peau rare.
Maintenant, le couple tente de sensibiliser. Le couple a lancé une campagne GoFundMe pour couvrir les coûts médicaux du traitement de Kacy et informer les gens de son histoire.
«Vidéo recommandée – Une Grand-mère s’empare d’un biberon mais le lait maternel a l’air sombre. Identifie l’anneau vert en bas ”