Le vaccin en poudre pourrait être disponible l’année prochaine.
Pfizer prévoit de commercialiser un vaccin en poudre
Un chercheur de Pfizer a déclaré qu’il travaillait déjà sur une forme en poudre de son vaccin révolutionnaire COVID-19, qui pourrait résoudre les problèmes de stockage de la forme liquide qui doit être conservée à des températures de congélation.
Le directeur scientifique de Pfizer, Mikael Dolsten, a déclaré à Business Insider qu’une deuxième version du vaccin est déjà en cours de planification et pourrait être disponible l’année prochaine.
Pfizer affirme que le vaccin qu’elle a développé avec son partenaire allemand BioNTech SE est efficace à 90 % contre le COVID-19 et qu’elle espère disposer de données de sécurité dès la semaine prochaine pour demander une autorisation d’utilisation d’urgence.
Cependant, malgré les résultats prometteurs, la première version présente certaines limites, notamment le fait qu’elle doit être conservée entre -70°C et -80°C.
Certains des meilleurs hôpitaux du pays ne disposent pas actuellement d’un stockage approprié pour le vaccin.
Selon M. Dolsten, Pfizer a déjà commencé à planifier un vaccin de deuxième génération qui résoudra ce problème en le produisant sous forme de poudre.
Les vaccins en poudre, connus sous le nom de formulations lyophilisées, peuvent être reconstitués avant l’injection, ou parfois administrés par inhalation ou par vaccination intranasale.
Le principal avantage serait qu’il n’aurait pas besoin d’être stocké à des températures ultra-froides comme dans la version actuelle – une exigence inhabituelle pour les vaccins.
Le vaccin en poudre ne nécessiterait qu’une réfrigération standard au lieu d’être stocké à l’état congelé.
Le vaccin anti Covid-19 de Pfizer a un taux d’efficacité possible de 90 %,
Pfizer, qui a développé son vaccin avec le fabricant allemand BioNTech, a été le premier à publier les résultats préliminaires prometteurs de son vaccin sur la base de résultats de tests précoces et incomplets.
Avec un taux d’efficacité possible de 90 %, Pfizer est en passe de demander à la FDA, dans le courant du mois, l’autorisation d’utiliser le vaccin en urgence, une fois qu’elle aura en main les informations nécessaires sur la sécurité.
Les autorités ont toutefois souligné qu’il est peu probable qu’un vaccin arrive avant la fin de l’année et que les réserves initiales limitées soient rationnées.
Le fabricant de médicaments avait initialement déclaré qu’il saurait si son vaccin était efficace d’ici octobre, mais il a décalé ce délai le mois dernier pour dire qu’il prévoit de demander l’autorisation de la FDA au cours de la troisième semaine de novembre.
Pfizer est toujours en bonne voie pour respecter ce délai.
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