Regardez la vidéo ci-dessous:

Crédit vidéo: Facebook / Robin Lynn

Robin Pownall a donné naissance à ses jumeaux avec beaucoup d’enthousiasme. Elle est déjà mère d’un enfant.

C’est le 14 octobre 2018 qu’elle a donné vie à Santino et Giovanni. Ce qui est étonnant, c’est que les deux enfants sont nés prématurément à 33 semaines alors qu’ils avaient une condition biologique parfaite.

Peu après leur naissance, la famille souligna le fait que les deux enfants étaient atteints d’une maladie rare appelée granulomatose chronique. Ils avaient une immunité fragile.l.

La greffe de moelle osseuse était le seul traitement qui nécessitait une moelle osseuse correspondante. Malheureusement, aucun des parents n’avait de la moelle osseuse correspondante. Le seul échantillon correspondant était celui de Micheal, âgé de 4 ans, qui était le frère aîné des jumeaux.

Tout le monde hésitait à choisir Micheal, trop jeune. Les parents se sont approchés de lui d’une manière assez directe et ont expliqué qu’une aiguille pointue entrerait dans son dos et que s’il avait peur, il n’était pas obliger de passer par le processus.

Een tant que parent, nous sentions qu’il était trop jeune pour comprendre quoi que ce soit, mais en réalité, Micheal le savait et il était prêt à tout. D’une certaine manière, il a senti l’urgence et a réagi en conséquence, ce qui a rendu les parents fiers.

Le jour où Micheal s’est rendu à l’hôpital pour faire extraire sa moelle osseuse. Il avait à peine l’air stressé. Au contraire, il était gai. Il semblait qu’il était excité de faire partie de tout cela.

On lui a donné un jus  qu’il a bu et s’est endormi jusqu’à son réveil. Il a nié avoir mal aux plaies au dos. Il était ravi d’aider ses frères.

À l’heure actuelle, Giovanni et Santino n’ont aucune trace de la maladie. Leur petit-fils, qui porte le mérite de leur guérison, est entièrement attribuée à leur petit frère Micheal.

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