Suzan Selcuk, 28 ans, raconte qu’elle a été ridiculisée par des médecins qui ont mal diagnostiqué son état, l’endométriose.
Elle a confié au Sun qu’elle souffrait de douleurs atroces depuis l’âge de 12 ans. Elle a souffert de douleurs atroces, de fatigue et de douleurs à la jambe, au point qu’elle manquait l’école, le collège et maintenant le travail.
S’exprimant à propos de son état, elle a déclaré: «La meilleure façon de le décrire, c’est comme si quelqu’un me glissait des lames de rasoir dans le ventre.
«C’est tellement invalidant que j’ai du mal à me tenir droite. La douleur peut me couper le souffle ou me faire sentir physiquement malade. »
Suzan a déclaré que, depuis seize ans, elle était «ridiculisée et mal diagnostiquée par les médecins et les gynécologues, alors qu’elle était certaine que je souffrais d’endométriose».
Elle a ajouté: «Au fil des années, on m’a dit que j’avais le SCI, que j’étais« faible »et que je toléais mal la douleur, que je devais prendre plus d’analgésiques, que c’était dans ma tête, mais que je ne l’ai jamais pris au sérieux.
Parce que les médecins lui avaient dit qu’elle imaginait seulement ses symptômes, elle pensait qu’elle «devenait folle». Cela l’a amenée à souffrir de TOC et d’une anxiété de santé grave qui s’est manifestée par une dépression.
Ce n’est que récemment que l’on a finalement diagnostiqué chez elle une endométriose et une adénomyose au stade quatre, une affection liée qui provoque des crampes, des règles abondantes et des ballonnements. Il a maintenant grandi dans son ventre.
« L’endométriose couvrait tout mon intestin et avait entraîné des adhérences collant mon intestin, mon utérus et mes ovaires », a déclaré Suzan.
«J’ai eu deux opérations majeures pour essayer de décoller mes organes», a-t-elle déclaré. Elle a perdu un ovaire pendant son traitement.
« Les médecins disent que j’aurai probablement besoin d’une hystérectomie complète – je n’ai même pas 30 ans », a-t-elle ajouté. Les médecins ont déclaré que son adénomyose ne pourrait être traitée que si elle subissait une hystérectomie complète, une opération qui la rendrait stérile.
«Je travaille avec un naturopathe à la place pour essayer de trouver la cause fondamentale de ce qui se passe dans mon corps et mon système immunitaire, à savoir que la maladie se développe de la sorte.
«Je crois vraiment que si on m’avait pris au sérieux des années plus tôt, j’aurais pu prendre des mesures pour gérer ma santé de manière holistique par le biais d’un régime peut ralentir la croissance et disposait également d’un meilleur plan de soins médicaux pour éviter que la maladie ne se propage et n’endommage mes organes.
«J’aurais aussi pu empêcher les problèmes de santé mentale qui ont tourmenté la majeure partie de ma vie adulte de progresser», a déclaré Suzan.
Le diagnostic moyen d’endométriose peut aller jusqu’à 10 ans, mais à ce moment-là, la plupart des femmes présentaient un état avancé avec une qualité de vie médiocre, des douleurs quotidiennes sévères, des lésions organiques, une dépression et une infertilité.
«Le manque de sensibilisation et de respect pour cette maladie signifiait que je n’avais pas été prise au sérieux pendant plus de la moitié de ma vie et finissais par me sentir si seule», a-t-elle déclaré.
«Au fur et à mesure que la maladie progressait, la douleur à laquelle je faisais face entraînait une fatigue chronique, des problèmes intestinaux, des problèmes de dos, des problèmes de santé mentale plus graves et, en général, une faible qualité de vie sans espoir pour l’avenir.
Elle a ajouté: «Il faut davantage de sensibilisation et de respect pour les femmes qui souffrent. Je partage mon histoire pour donner aux jeunes filles et aux femmes la confiance nécessaire pour avoir confiance dans leur propre corps – ce que je souhaiterais avoir davantage lorsque de nombreux médecins (principalement des hommes) se moquaient de moi et qui me disaient que «toutes les femmes souffrent de règles ‘ou que j’étais une hypocondriaque.
»
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